
藥物誘導評價技術服務
一、模型簡介
藥物誘導是指藥物通過激活核受體(如PXR、CAR、AHR等),促進下游靶基因的轉錄表達,進而增加藥物代謝酶(如CYP450酶)的活性。這一過程可能導致藥物自身或其他合用藥物的代謝加快,影響其療效和安全性。藥物誘導評價是藥物研發中評估潛在藥物相互作用(DDI)風險的重要環節,尤其在藥物代謝和毒理學研究中具有關鍵作用。
二、檢測模型
原代肝細胞模型:原代肝細胞是體外藥物代謝研究的“金標準”,能夠較好地模擬肝臟的代謝功能,適用于藥物代謝、毒理學等研究。

三、檢測條件

液質聯用儀
四、服務資質、條件與團隊
本公司按照GMP標準建設生物安全二級實驗室,并完成衛健委備案,病原體范圍:乙肝病毒、慢病毒等工具病毒、人體或動物樣本。生物安全二級實驗室配套檢測設備、設施價值2000余萬元,包括激光共聚焦、分選流式細胞儀、超高速離心機、實時熒光定量PCR儀等。技術團隊包括美國醫學與生物工程院院士、青年千人計劃、深圳市高層次人才等;其中,周明博士,博士畢業于中科院武漢病毒研究所,從事肝臟研究14年,獲得國家自然科學基金、博士后基金、廣東省科技廳、深圳市科創委等項目資助7項,發表第一作者或通訊作者SCI論文10余篇。


五、服務流程

六、服務案例
案例 西安某科研高校
Human Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 100μM Omeprazole | 1202.10 |
CYP2B6 | 50μM Rifampicin | 0.75 |
CYP3A4 | 50μM Rifampicin | 5.9 |
Monkey Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A1 | 100μM Omeprazole | 107.05 |
CYP2C43 | 50μM Rifampicin | 5.13 |
CYP3A8 | 50μM Rifampicin | 3.8 |
Mouse Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 25μM β-NF | 45.5 |
CYP2B10 | 50μM Rifampicin | 8.01 |
CYP3A11 | 50μM Rifampicin | 177.6 |
Beagle Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 100μM Omeprzole | 65.44 |
CYP2B11 | 50μM Rifampicin | 1.3 |
CYP3A12 | 50μM Rifampicin | 10.68 |