I 簡介

立沃生物科技是一家專注于原代肝細胞分離、凍存培養(yǎng)、與再生的國家高新技術(shù)企業(yè)。超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用，可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

▍ 產(chǎn)品詳情

II 試劑與材料

—超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶                                      

—細胞培養(yǎng)液

—移液槍

—恒溫水浴鍋                                    

—生物安全柜

—37^oC/5%CO₂培養(yǎng)箱

III 耗材使用

1.使用之前先檢查產(chǎn)品外包裝是否完整，確保使用的產(chǎn)品無破損。

2.將超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中。紫外消毒15分鐘，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

3.準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。按需將細胞懸液沿孔壁加入超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。鋪板密度推薦：

MSC/HUVEC：3*10⁴個活細胞/cm²

Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細胞/孔

細胞類型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細胞貼壁。

4.將加好細胞的培養(yǎng)板置入37^oC/5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如細胞已經(jīng)成團，延長培養(yǎng)時間可能導(dǎo)致形成大團或者管狀細胞團，建議研究者根據(jù)具體情況轉(zhuǎn)移細胞團，避免該情況發(fā)生。

5.細胞成團時間約12-96小時，不同細胞類型，細胞成團時間不一樣，需要研究者自行摸索。

  附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

IV 關(guān)于售后 

如您發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，并第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

成團問題：48小時以內(nèi)細胞無法成團；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

  V 聯(lián)系電話

公司電話：0755-28284050; 

技術(shù)支持：19902901483（周博士）