I 簡介

I型膠原是重要的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，可促進(jìn)細(xì)胞貼壁、生長、分化、遷移以及維持細(xì)胞分化狀態(tài)。我們的膠原包被產(chǎn)品是經(jīng)過SD大鼠尾腱或豬皮分離提純得到的天然膠原，在無菌環(huán)境下包被而成。本產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的無菌及質(zhì)量檢測，可用于多種原代細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)，例如原代肝細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、胰島beta細(xì)胞等。

▍ 產(chǎn)品詳情

II 試劑與材料

—細(xì)胞培養(yǎng)液

—移液槍頭

—自動(dòng)移液槍

—75%乙醇消毒液                                   

—生物安全柜

—37℃/5%CO₂培養(yǎng)箱

III   細(xì)胞培養(yǎng)板使用

1.使用之前先檢查產(chǎn)品外包裝是否完整，確保使用的產(chǎn)品無破損。

2.將膠原包被板/皿/瓶外包裝上均勻噴灑75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中。紫外消毒15min后再撕開外包裝取出包被板/皿/瓶，放置備用。

3.使用前每孔/皿/瓶加入無菌PBS進(jìn)行清洗，加入量為相應(yīng)培養(yǎng)基使用體積（參照培養(yǎng)板規(guī)格參數(shù)），如12孔板，則每孔加入1mL PBS。

4.輕輕晃動(dòng)包被板/皿/瓶，洗凈殘留醋酸，去掉PBS即可使用。特別說明：由于常溫放置或者運(yùn)輸，膠原包被板/皿/瓶可能析出膠原纖維或者鹽離子結(jié)晶，導(dǎo)致培養(yǎng)板在相差顯微鏡中顯現(xiàn)為“污漬”，此為正常現(xiàn)象，不影響后續(xù)使用。

5.將調(diào)整好濃度的細(xì)胞懸液加入到細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中，輕輕搖勻細(xì)胞，放入37℃/5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6.消化傳代時(shí)，特別注意細(xì)胞消化程度，消化程度不夠，加入血清終止時(shí)很可能導(dǎo)致細(xì)胞重新貼緊，最終導(dǎo)致收貨的細(xì)胞量偏少。

  建議：可用消化液直接吹打細(xì)胞，能輕松吹打細(xì)胞掉落后，再加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，并快速將細(xì)胞吹打下來，防止細(xì)胞重新貼壁。

            培養(yǎng)板規(guī)格參數(shù)

       VI 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時(shí)間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗(yàn)失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說明書操作、超過售后時(shí)限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

貼壁問題：48小時(shí)以內(nèi)細(xì)胞無法貼壁；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時(shí)以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

IⅤ 聯(lián)系方式

公司電話：0755-28284050

技術(shù)支持：19902901483（周博士）